来自梅奥诊所的研究人员发现用于治疗血液肿瘤的药物可能同样可以阻止浸润性乳腺癌细胞的扩散。研究发现：在实验室和动物身上，药物地西他滨开启了蛋白激酶D1（PRKD1）的基因编码，这种基因具有阻止肿瘤中癌细胞扩散和转移到远邻器官的能力。
“用地西他滨治疗一个患有乳腺癌的动物模型可以恢复PRKD1的表达，缩小了肿瘤的体积，并且阻止了肿瘤细胞向肺脏的转移”这项研究的主要研究者，来自佛罗里达州梅奥诊所的医学博士，生物学家和分子生物学家Peter Storz这样表示。
“尽管许多人试图提高治疗技术，包括应用先进的化疗和内分泌治疗方法，但是对于侵袭性乳腺癌患者的治疗总是不能达到最优化”Storz博士说。“我们希望这项研究可以为预防乳腺癌从侵袭性发展为不可治愈性提供一个新的方法。”
研究小组发现编码PRKD1的基因在所有浸润性乳腺癌中除了浸润性小叶癌之外都不表达，其中也包括浸润性三阴性乳腺癌。
Borges博士同时创立了一种可以计算乳腺癌患者未表达的PRKD1基因总量的实验方法。“因为我们发现在乳腺癌变的更具有侵袭性和远处扩散的同时未表达的PRKD1基因数会增加，所以希望这项实验可以发展为帮助预测患者癌症转移的风险，因此使患者从地西它滨治疗中获益” Borges 博士说。
地西他滨，被美国食品药品管理局（FDA）批准用于一些血液肿瘤疾病中的药物，是一种脱甲基的药物，意味着它可以开启一些有益的基因，例如肿瘤为了生长而未表达的PRKD1。
开启那些未表达的基因比对一个突变的基因进行重建要容易得多，Storz博士说。通常在乳腺细胞表达的基因PRKD1的正常功能，是通过阻止细胞变体为可以离开原位并向远处转移的状态来保持正常功能。研究人员希望这项研究将会帮助他们与梅奥诊所的内科医生协作设计一种临床诊疗方案——用地西它滨促进PRKD1基因的重新表达以及研发可以激活PRKD1基因的药物。
来源：药品资讯网信息中心
