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保证中药配方颗粒有效成分的确切性

编辑:企联编辑来源:互联网评论数:0发布时间:2013-07-25 00:00:00

  要保证中药配方颗粒的质量,首先应保证中药材原料质量的统一。中药讲究道地药材,药材的采集地点、采集时间以及采集后的贮存方式和时间,对其质量影响很大。中药饮片的入选标准直接关系到中药配方颗粒的质量,因此,必须建立制备中药配方颗粒原材料的入选标准。企业应在国家药典的基础上建立各饮片的企业标准,前提是中药材应该在品种上确定其唯一性。
  

  为保证中药配方颗粒有效成分的确切性,笔者认为有必要对中药炮制品制定相同的质量标准,包括定性和定量等,如此才能保证颗粒配方有效成分的确定性。另外,结合汤剂的研究成果,扩大中药炮制范围,提升炮制的科学内涵和工艺精确性。
  

  只有以中医药理论为指导,才能制备出符合中医临床应用的颗粒剂,即只有在剖析中医药实践和理论的基础上,才能拟定科学的制备工艺,从而保证中药配方颗粒剂达到辨证性或针对证的唯一性。

  
  由于对中药配方颗粒无法进行形态学鉴别,因此针对其建立的质量标准应高于现行的中成药标准,并满足颗粒剂的各项基本要求。在制订质量标准时,应满足两个层次的不同需求,即药品监管部门和药品使用单位。
  

  要对每一个生产环节进行严格的质量控制,实现质量控制的标准化与现代化。根据有关中药配方颗粒质量标准研究的技术要求,通过对原药材的质量和工艺控制、半成品和成品的质量控制,制定完善的中药配方颗粒的原料、中间体、半成品、成品的质量标准,使中药配方颗粒的真伪鉴别和优劣评价达到标准化、现代化的要求。

  
  中药配方颗粒是传统中药饮片改革的一大举措,对其研究与应用不仅可以方便百姓用药,减轻药房劳动强度,还对国家药材资源充分利用、减少医疗资源浪费等具有重要的意义。笔者认为,在中药配方颗粒质量标准研究上,应该统一标准,包括具体制药工艺和成分以及辅料的量化标准等,可以在以往科研成果的基础上进行科研资源重组,合理分工合作,通过建立全新、先进的科研平台,尽快解决目前存在的问题。

来源:中国制药机械设备网


 

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