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建立科学高效药品评审体系

编辑:企联编辑来源:中国经济网评论数:0发布时间:2015-08-20 13:45:05
  日前印发的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》提出,要建立科学、高效的药品医疗器械审评审批体系,严格控制市场供大于求药品的审批,争取2016年底前消化完积压存量,2018年实现按规定时限审批。目前,正在国家药品审评中心进行审评的共有21000件,任务量大,实际能力和现实审评量有较大差距。为此,此次改革综合施策,力争解决目前存在的问题。比如,提高药品审评质量,加高申报审批的“门槛”;坚决查处和打击资料申报过程中弄虚作假的行为;通过多种措施解决积压问题;鼓励创新,加快审评。
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